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重磅！和澤醫藥助力的首個1類創新藥CRO項目獲批上市

發布時間：2025-07-03 瀏覽次數：1011

7月2日，和澤醫藥助力合作伙伴廣州必貝特醫藥股份有限公司（BeBetter Med Inc.）自主研發的全球首創（First-in-Class）HDAC/PI3Kα雙靶點抑制劑注射用鹽酸伊吡諾司他（商品名：貝特琳）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。

注射用鹽酸伊吡諾司他按照1類創新藥注冊申報，并通過NMPA優先審評審批程序附條件批準，用于治療既往接受過至少兩線系統治療的復發或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者。作為該治療領域首個全新機制的雙靶點小分子藥物，注射用鹽酸伊吡諾司他的上市將為嚴重缺乏有效治療方案的高侵襲性淋巴瘤患者帶來顯著的生存獲益，該藥品上市為患者提供了新的治療選擇。

本項目，和澤醫藥承擔了NDA階段處方工藝優化，質量標準優化，生產轉移和工藝驗證工作，并協助客戶NDA階段的注冊溝通咨詢等工作。此次助力注射用鹽酸伊吡諾司他的順利獲批上市，是公司首個1類創新藥CRO項目獲批，充分體現了公司藥物研發平臺的創新研發實力。

公司通過多年的技術沉淀，著力打造特色技術平臺，目前已形成了以仿制藥研發為主，改良型新藥、1類新藥并駕齊驅的研發格局。未來，和澤醫藥將繼續加大技術研發投入，建設有特色的技術平臺，在多年技術積累的基礎上不斷創新，為患者提供更多、更優的創新藥品。

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