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    在此次論壇上，杭州和澤醫(yī)藥科技有限公司副總經(jīng)理趙航女士以“一致性評價(jià)項(xiàng)目執(zhí)行和管理經(jīng)驗(yàn)分享”為主題，從項(xiàng)目管理、質(zhì)量管理、實(shí)例分享這三方面作了專題報(bào)告。報(bào)告中提出的如何突破一致性評價(jià)工作中的難點(diǎn)與痛點(diǎn)，項(xiàng)目決策管理人員如何發(fā)揮在項(xiàng)目具體實(shí)施過程中每一個(gè)環(huán)節(jié)的決策作用等這些共性問題，獲得了全場廣泛的興趣。趙總以二十余年豐富的項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，就一致性評價(jià)項(xiàng)目的具體流程、人員管理定位、質(zhì)量管理關(guān)鍵等方面問題進(jìn)行了深入淺出、生動(dòng)詳盡的實(shí)戰(zhàn)分享，贏得與會(huì)人員的一致好評和熱烈掌聲，聽眾紛紛舉起手機(jī)拍照。

    2018年是和澤醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈布局的關(guān)鍵之年，作為本次論壇的合作方，和澤醫(yī)藥利用這次論壇舞臺(tái)作了充分展示，公布了當(dāng)前公司能承接開展的各項(xiàng)服務(wù)：仿制藥及創(chuàng)新藥的臨床前藥學(xué)研究(CMC)服務(wù)，口服固體制劑及注射劑的仿制藥一致性評價(jià)服務(wù)，包括預(yù)BE/BE/PK的臨床CRO服務(wù)，包括基因毒性雜質(zhì)研究和生物樣本分析的第三方檢測服務(wù)，以及包括質(zhì)量稽查和注冊申報(bào)的第三方質(zhì)量服務(wù)等。在論壇現(xiàn)場，引起了參會(huì)人員的積極關(guān)注，前來咨詢的人員絡(luò)繹不絕。